Transformer vos journaux quotidiens en clarté clinique en 4 étapes simples.
Enregistrez rapidement les évaluations de la MG, les médicaments, les facteurs de mode de vie et la tension artérielle avec une interface intuitive et sans effort.
Aucun graphique manuel requis. Imulogy transforme vos journaux en tendances cliniques claires pour repérer les déclencheurs d'un coup d'œil.
Générez un rapport structuré présentant des mois de données organisées sur les symptômes et les évaluations. Soyez prêt dès votre arrivée.
Impliquez votre équipe de soins. Partagez un rapport complet pour que chaque rendez-vous mène à des décisions de traitement basées sur les données.
Chaque fonctionnalité est conçue autour des défis et des besoins spécifiques de la myasthénie grave.
Questionnaires MG-ADL et MG-QOL intégrés. Nous traduisons vos expériences quotidiennes dans le langage médical exact que les médecins respectent.
Nous organisons vos données autodéclarées en chronologies claires pour que les modèles soient plus faciles à repérer. Par exemple, comparez le sommeil, le stress et les changements de traitement par rapport aux scores ADL au fil du temps.
Aperçu: Une meilleure qualité de sommeil est corrélée à des scores ADL plus bas cette semaine
Recevez des rappels pour les prises et les renouvellements afin de suivre votre traitement sans rester dans l’app toute la journée.
Centralisez les visites à venir, les contacts du neurologue et les notes de préparation pour ne rien oublier avant la consultation.
Enregistrez la maladie, le stress, le sommeil, la charge de travail et d'autres variables pour découvrir ce qui déclenche vos symptômes.
Arrivez à votre rendez-vous avec l'historique complet de vos symptômes, vos évaluations et vos tendances dans un rapport clair que votre neurologue peut lire en quelques minutes.
Un assistant IA qui comprend la myasthénie gravis—pour vous aider à repérer les tendances, préparer vos rendez-vous et obtenir des insights qui rendent chaque visite chez le médecin plus productive.
Notre IA fonctionne dans l'application où vous suivez vos symptômes. Elle analyse vos données de santé anonymisées, repère les tendances et vous aide à préparer vos visites chez le neurologue—pour poser de meilleures questions et partager l'essentiel.
Comprenez comment vos symptômes, traitements et habitudes quotidiennes évoluent dans le temps—et ce qui peut influencer votre MG.
Recevez un résumé clair des symptômes récents, traitements et questions suggérées pour tirer le meilleur parti de votre visite chez le médecin.
Posez des questions sur vos données et obtenez des insights adaptés à votre parcours MG pour guider vos décisions au quotidien.
Connectez-vous avec d'autres personnes vivant avec la MG. Partagez vos histoires, posez des questions et apprenez de la communauté.
Notre forum vit directement dans l'application où vous suivez vos symptômes. Publiez votre histoire, comparez vos expériences et trouvez le soutien de personnes qui comprennent vraiment.
Posez des questions, partagez des conseils et apprenez des expériences réelles des autres gérant la MG.
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Célébrez les victoires, offrez des encouragements et tissez des liens significatifs avec la communauté.
Imulogy est conçu pour être un foyer permanent et sécurisé pour votre parcours MG. Vos données vous appartiennent, vous contrôlez qui les voit, et vous pouvez exporter ou supprimer votre historique à tout moment.
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La Myasthénie Grave (MG) est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique qui provoque une faiblesse des muscles squelettiques. Cette faiblesse est causée par des anticorps bloquant ou détruisant les jonctions neuromusculaires.
Les symptômes courants incluent les paupières tombantes, la vision double, les difficultés à avaler, les troubles de l'élocution et une faiblesse des membres qui s'aggrave avec l'activité et s'améliore avec le repos.
La Myasthénie Grave affecte environ 12 personnes sur 100 000 dans le monde. Bien qu'elle soit considérée comme une maladie rare, des milliers de personnes vivent avec la MG.
Avec des soins médicaux appropriés, 85 % des patients répondent bien au traitement. Un diagnostic précoce et un suivi constant sont essentiels.
Des études montrent que les patients qui suivent régulièrement leurs symptômes obtiennent des résultats de traitement 2 à 3 fois meilleurs et identifient plus efficacement leurs déclencheurs.
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